Министерство здравоохранения Свердловской области намерено обжаловать решение ФАС России, признавшей незаконным приказ о входном контроле лекарств на территории региона.
Экспертизу препаратов, ввозимых дистрибьюторами на территорию Свердловской области, выполняет ГУП «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств». В 2008 г. областной Минздрав издал приказ № 2038-п «О порядке проведения контроля качества лекарственных средств на территории Свердловской области», где говорится, что руководители аптечных учреждений и ЛПУ могут принимать на реализацию только лекарства, прошедшие мониторинг качества и внесенные в базу данных Единой информационно-поисковой системы. ФАС пришел к выводу, что тем самым Минздрав наделил предприятие функциями и правами органов государственного контроля и надзора, а федеральные оптовые компании («СИА Интернейшнл», «Аптека-Холдинг», «Роста», «Катрен», «ПРОТЕК» и «Биотэк»), платившие за исследования, понесли в 2010 г. 7,8 млн. руб. прямых убытков. Мнения экспертов разделились – одни считают, что Минздрав навязывал дистрибьюторам ненужную услугу, другие – что входной контроль лекарств действительно необходим. В министерстве ситуацию не комментируют. Юристы сообщили только, что руководство не согласно с вердиктом антимонопольной службыи готовит жалобу в суд.